Врх чудних и необичних болести. Парт 1
Нико не жели да се разболи: чак је и обична прехлада неугодан период када се желите брзо вратити у нормалу. Међутим, људи у свету живе са разним болестима. И радо би размијенили своје проблеме због уобичајеног цурења носа, чак и ако је константан.
Прогериа
Друго име за болест је Хутцхинсон-Гилфордов синдром. Изражава се у брзини старења човека. Заправо, млади појединац убрзава свој животни ритам на несхватљив начин. Данас не постоји прави лијек за прогерију. Стручњаци могу само ублажити симптоме и мало продужити живот пацијената. Разлози за овај језиви процес још нису разјашњени..
Фиелдс дисеасе
Неке ретке болести назване су по њиховим носиоцима. Ова ситуација се догодила са сестрама Фиелдс. Болест нема специфично медицинско име. Код девојчица се мишићно ткиво постепено уништава, а тијела губе способност кретања. Истовремено, чак и срчани мишићи су погођени. Због чињенице да слични случајеви не постоје, девојчице добијају само супортивну терапију..
Прогрессиве оссифиинг фибродиспласиа
Монструозна болест која особу буквално претвара у чврсти костур изнутра. Везивно ткиво тела постепено се поново рађа у кост. Пацијент постепено губи способност кретања, унутрашњи органи се компримирају. Пацијенти са овом болешћу постепено се буквално претварају у чудовишта. Покушаји да се уклоне тек формиране кости изазивају само интензивнији раст. У многим медицинским музејима, на примјер, изложени су скелети умрлих пацијената. Често је тешко схватити да је то заиста био мушкарац. Не постоји чак ни терапија одржавања ВФД.
Хипелова болест - Линдау
У овом случају, проблем је у централном нервном систему. Тело из неког разлога расте у различитим деловима тела. Већина њих је бенигна. Међутим, проблем је у томе што, због њиховог раста, витални органи почињу да “пропадају”. Због тога, пацијенти су присиљени да издрже десетине па чак и стотине операција за уклањање формација.
Мицроцепхали
Страшна болест која се дијагностикује чак иу материци. Дете се рађа са значајно смањеном главом. Често се микроцефалија комбинује са Довновим синдромом. То је изазвано генетским поремећајима, инфективним лезијама или јаком изложеношћу штетном зрачењу. Преживела деца пате од патуљастог поремећаја, поремећаја мозга и нервне активности.
Свиђа вам се овај чланак? Поделите са пријатељима - направите репост!