Најновија технологија за уређивање људске ДНК

У поређењу са претходним приступима, ова технологија је само квантни скок иу будућности ове могућности су бескрајне.

Шта знамо о технологији генетског уређивања ЦРИСПР

ДНК ћелије је уређивана и раније, због тога, било је неопходно извући ДНК из ћелије, извршити неопходне промјене и увести уређену ДНК назад у ћелију. ЦРИСПР, с друге стране, дозвољава резање “непотребног” гена унутар ћелије у ланцу ДНК и увођење нових компоненти у генетски код, мијењајући његову структуру. Ово је скуп нових генетских инструкција за станицу која се преноси путем неутрализованог вируса. Неутрализовани вирус је део бактеријског имуног система и може прецизно лоцирати одређена места у ДНК делујући као маказе. То ће омогућити, на пример, уклањање имуних ћелија и увођење нових који имају нове способности..

Експерименти су спроведени у неколико земаља - Кини, Шведској и Великој Британији. До 2020. године број клиничких испитивања ће расти.

Шта ова технологија данас може учинити??

Враћање вида слепим пацовима обављено је на Салк институту у Калифорнији. У будућности, разне мутације у ћелијама срца, мозга, крви, очију и јетре могу бити исправљене. Или, на пример, стварају комарце који нису у стању да шире маларију.

Данас се ЦРИСПР технологија користи у клиничким испитивањима за лијечење рака - недавно у Кини, научници су успјешно замијенили Т-станице за пацијенте са тешким раком плућа.

Међутим, постоји један озбиљан проблем: Ову технику је тешко тестирати, јер врло слабо знамо однос гена у геному. А генетски инжењеринг још увек не зна толико о функцијама гена. Истовремено, постоји могућност да се помогне људима, и, као што се често дешава у науци, поставља се питање етике. Да ли је етично да се помогне људима без сазнања о последицама. Како то може утицати на будуће генерације, ми то не знамо. То може бити познато за десетак година - отприлике у вријеме када ће се полагати тестови..