10 ужасних и невероватних аномалија које прогањају особу
Ако узалуд мислите, процес еволуције је већ завршен. Природа наставља да ставља на људе непојмљиве експерименте, чији резултати често испадају тако застрашујуће да ниједан хорор филм не може стајати поред њега. Овде, на пример, десетак документованих случајева генетских абнормалности, из једне врсте коју само желите да викнете.
-
Цицлопиа
То је чешће код животиња, али су примећени и случајеви манифестације код људи. Ембрион из неких разлога не дијели очи на двије шупљине - 2006. се такво дијете појавило у Индији.
-
Три ноге
Лентини (1881 - 1966) рођен је на сунчаном острву Сицилија. Његова деформација је резултат чудне аномалије: један сијамски близанац у материци је дјелимично апсорбовао другу. Према преживјелом свједочењу, Лентини је имао 16 прстију и два сета функционалних мушких гениталија..
-
Стоне ман
Синдром каменог човека или научна фибродисплазија је изузетно ретка болест везивног ткива. Код људи који пате од фибродисплазије, коштано ткиво расте тамо где се обично налазе мишићи, тетиве и друга везивна ткива. Током живота, коштано ткиво расте, претварајући особу у живу статуу..
-
Таил ман
Цхандре Орам, индијски јоги из Западног Бенгала, познат је по свом дугом репу. Мјештани узимају Чандру за утјеловљење Ханумана, хиндуистичког бога. У ствари, Цхандре је рођен са ретком абнормалношћу познатом као спина бифида..
-
Унер Тан синдром
Болест је добила име по турском еволуционом биологу, Унер Тан. Синдром је изузетно риједак - код њега људи ходају на све четири и пате од тешке менталне ретардације. Занимљиво је да су сви случајеви болести регистровани само у Турској..
-
Баби фрог
Ово је изоловани случај страшне аномалије. Дете са аненцефалијом рођено је мајци двију нормалних ћерки. Код аненцефалије, особа се рађа без главних дијелова мозга, лубање и скалпа.
-
Дрвени човек
Наука познаје само неколико случајева брадавице епидермодисплазије, које карактерише генетска абнормална осетљивост на хумани папилома. Због тога, преко тела сиромашних створења расту чудне формације сличне дрвеним струготинама..
-
Еритхема мигранс
Лутајући осип језика изгледа као цртеж на географској мапи. Ова болест је потпуно безопасна и јавља се код 3% људи широм света..
-
Ицхтхиосис харлекуин
Ихтиоза харлекина је веома ретка и често фатална генетска кожна болест. Деца се рађају са веома дебелим слојевима коже по целом телу и дубоким пуцањем крви.
-
Хипертрицхосис
Широко познат као Амбрас синдром или синдром вукодлака, хипертрихоза је генетска абнормалност коју карактерише огромна количина косе на лицу и телу. У средњем веку, такве несреће су једноставно сматране вукодлацима и спаљене, али сада покушавају да се излече..
