Ова беба пати од гојазности због ретке болести.

Име ове бебе је Лоуис Мануел, има само 10 месеци. Он је гојазан: његова тежина одговара деци од 9 година..

Живи са родитељима у Мексику, у граду Тецоману. Доктори сумњају да клинац има Прадер-Вилли синдром.

У овом тренутку, родитељи дјечака прикупљају средства за лијечење, јер ако се дијагноза потврди, неће моћи излијечити свог сина. Болест се лечи у Сједињеним Државама: да би се опоравила, треба применити ињекције, које коштају од 500 долара по комаду..

Иначе, на рођењу је тежина дјетета била само 3,5 кг, што одговара норми. Али након неког времена почео је брзо да добија на тежини..

Мајка се присјећа да је беба већ у мјесец дана морала купити одјећу за дјецу од 1 до 2 године. Поред тога, због прекомерне тежине, дечак је имао проблема са дисањем..

Али отац се плаши губитка сина, јер зна за случајеве када су деца са гојазношћу умрла као резултат срчаног удара..

Ако се потврди дијагноза дјечака, то ће бити први случај такве болести у овом мексичком граду.

За референцу, Прадер-Вилли синдром је наследна болест. Појављује се када одсуства очинска копија региона хромозома. Такви људи бескрајно осјећају глад и склони су дијабетесу..

Да ли ти је жао за овог момка? Реците својим пријатељима о томе, направите репост!