Научници су прво уклонили ХИВ вирус из људске ДНК

ХИВ-1 је отпоран вирус који трајно уноси свој геном у ДНК жртве, постајући готово неизљечив.

Пацијенти који су покупили овај патоген присиљени су током свог живота да контролишу репродукцију овог вируса уз помоћ лечења. Међутим, чини се да је тим истраживача на Медицинској школи Темпле Университи развио начин да извуче интегрисане гене ХИВ-1 из култивисаних људских ћелија..

"Ово је важан корак ка проналаску лека који ће заувек елиминисати АИДС", рекао је Камел Кхалили, који је водио истраживање. "Ово је узбудљиво откриће, али сам лијек још није спреман - добили смо само доказе да се крећемо у правом смјеру.".

Током истраживања, Кхалили и његове колеге су створили молекуларне алате за уклањање ХИВ-1 провиралне ДНК. Комбинација ензима за уређивање ДНК (нуклеаза) и траке такозваног водича РНА (ГуидеРНА) пратила је и екстраховала вирусни геном. Затим је поправљена генетска ћелија: слободни крајеви су лемљени заједно ћелијским механизмом одбране, а резултат је била ћелија без вируса.
Да би се избегао ризик од случајног везивања водича РНК за било који други део генома пацијента, истраживачи су створили нуклеотидне секвенце које се не појављују у било којој кодирајућој секвенци људске ДНК. Тиме се избегава оштећење "нормалне" ћелијске ДНК..

Процес уређивања је био успешан у неколико типова ћелија који могу да садрже ХИВ-1, укључујући микроглију, макрофаге и Т-лимфоците. То су главни типови ћелија заражених ХИВ-1, тако да су они најважнији циљеви ове технологије..

"Имунолошки систем никада не чисти ХИВ-1, а излечење болести је могуће само уклањањем вируса", објашњава Кхалили. "Иста техника се може користити за борбу против многих других тврдокорних вируса.".

Истраживања су показала да се слични молекуларни алати могу користити и као терапеутска вакцина: ћелије наоружане комбинацијама нуклеазе и водеће РНК су непропусне за ХИВ инфекције..
Кхалили, међутим, упозорава: пре него што ова техника постане доступна пацијентима, научници ће морати да превазиђу бројне значајне проблеме. На пример, требало би развити метод за давање терапеутског агенса свакој инфицираној ћелији. Поред тога, ХИВ-1 је склон мутацијама, што значи да третман мора бити индивидуализован за јединствене вирусне секвенце сваког пацијента..

Широм света, преко 33 милиона људи је тренутно заражено ХИВ-ом. Иако високо активна антиретровирусна терапија (ХААРТ) у последњих 15 година омогућава праћење стања особе у развијеним земљама света, потребно је континуирано лечење. Поред тога, сама болест има веома негативан ефекат на здравље, чак и упркос терапији. Пацијенти често пате од разних болести, укључујући кардиомиопатије (слабљење срчаног мишића), болести костију, бубрега и неурокогнитивне поремећаје. Ови проблеми су често погоршани токсичношћу лекова који су дизајнирани да контролишу вирус..
Научни рад Кхалилија објављен је у Зборнику радова Националне академије наука..