Почетна страница » Човек » Албиновци са јединственим изгледом или белим вранама?

    Албиновци са јединственим изгледом или белим вранама?

    Бити другачији је сан многих тинејџера. Али да ли „различитост“ често доноси срећу? Желите ли знати како је судбина албина у Африци? И како албинизам утиче на здравље таквих људи? Прочитајте испод.

    Ава Цларк

    У 2016. години, једна изванредна девојка од 8 година провалила је у модни свет и постала позната по својој плавој коси и очима необичне боје. Ава је рођена у породици Афроамериканаца, али њени родитељи су као црте лица.

    Беба пати од алинизма, болести која уклања меланин из његовог тела. Фотографије Ава Цларк краси странице часописа ВОГУЕ, Деним, БООМ. Многи фотографи и агенције за моделирање желе да раде са њом..

    Дете са озбиљним односом према послу и ведрини требало је да ослепи. Такву пресуду изрекао је двогодишњи Цларк. Разлог због којег су лекари назвали генетску особину.

    Али беба са снежно-белим коврчама одбацила је страшна предвиђања доктора и почела да иде у редовну школу. Истина, мора да носи наочаре. Млади модел, који није заузет радом на сету, ужива у балету и много чита.

    Нарииана из Јакутије

    "Сибериан Снов Вхите" је име Јакутове бебе, која ускоро може постати професионални модел. Девојка има белу косу и порцеланску кожу. Попут Ава Цларк, често фотографима фотографише на фотографијама и уговара као одрасла особа..

    Мама Елена, која редовно прима позив за своју кћер из разних агенција, сматра да је претерана популарност њене 8-годишње кћери бескорисна, и да бира своју професију. Тек касније, кад одрасте. Сада Нарииан одговара на питања о томе ко ће бити - са моделом.

    Девојка не може бити на сунцу без наочара. И док је ово једини минус његовог албинизма. Добро црта, одлази на плес, воли да се игра са сестром Карином.

    Живот албиноса рођен на "територији" црнаца

    Већина албина рођена је у Месицу, Сицилији, Аризони и Африци. А они који су “сретни” да се појаве у полу-дивљем племену или само на афричком континенту, морају се бојати за своје животе. У Танзанији, на пример, албини су заштићени од оних који их зову ђаволски саучесници или лек са чудесном моћи..

    Фотограф Ериц Лиафоргу успео је да ухвати трагичне приче које су се догодиле са малим танзанијским албинима. На крају крајева, они, односно њихови дијелови, доносе новац чаробњацима и њиховим слугама.

    Мало ужаса

    Чим се албино појави у афричкој породици, почиње лов. Дакле, породица мора увек бити на опрезу. У Африци постоје банде које зарађују новац убијањем и продајом удова у власништву албина..

    За чаробњачке сврхе користе се удови, језици, гениталије и уши људи чија је кожа од рођења лакша од њихових племена. Љафорг каже да, према легенди, они доносе срећу онима који су купили.

    Од 2000. године, званично је забележено више од 76 убистава албиноса који су живели у земљи. У ствари, било је много више.

    Упркос чињеници да предсједник Танзаније сматра да су напади на "изванредне" људе одвратна срамота земље, ништа се не мијења, а живот албина још увијек није сигуран. Најмање 10 људи убијено је и остаје осакаћено од стране криминалаца годишње..

    Разлог за трговину је вероватно сиромаштво у којем живи већина Танзанаца. Са платом која не прелази 40 долара месечно, за албино удове можете зарадити од 500 до 75 хиљада долара.

    У рукама жедних лаких новчаних разбојника трпела је 12-годишња девојчица, која се звала Кабул Нгаранго. У доби од 12 година, изгубили су руке: криминалци су одсекли дијете дјетета које мирно спава поред њихове мајке.

    Сада Кабул жели да постане адвокат и преузме заштиту људи попут ње. Уосталом, има много људи који су преживели бескрупулозну крађу удова у Танзанији, и немају где да се сакрију.

    Албино хеалтх

    Албиноси често имају проблеме са видом. Могу се манифестовати:

    • кратковидост или далековидост;
    • невољно кретање очне јабучице;
    • страбизам;
    • недостатак координације ока.

    Вјероватноћа рака коже у албинима је већа него код других људи. Могу имати слабе згрушавање крви или лош слух. Већа је вероватноћа да ће доћи до инфекција, а просечан животни век је ретко 40 година. Неки од њих показују видљиве физичке абнормалности..

    Како рачунати албинизам - чудо или проклетство, ви одлучите.

    Да би се угладио утисак који су добили фотографије танзанијске дјеце, предлажемо да погледате фотографије оних који су имали среће да се роде у земљама у којима нема дивљих обичаја.